INTRODUCCIÓN


REGLAMENTO (UE) nº 37/2010 la Comisión
de 22 de diciembre de 2009 relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal.

Corrección de errores del Reglamento (UE) n ° 37/2010 la Comisión, de 22 de diciembre de 2009, relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal.

Version consolidada que incluye las sucesivas modificaciones:

Reglamento (UE) nº 758/2010 la Comisión de 24 de agosto de 2010, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010, relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia valnemulina

Reglamento (UE) nº 759/2010 la Comisión de 24 de agosto de 2010, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010 relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia tildipirosina

Reglamento (UE) nº 761/2010 la Comisión de 25 de agosto de 2010, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010 relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia metilprednisolona

Reglamento (UE) nº 890/2010 la Comisión de 8 de octubre de 2010, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010 relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia derquantel

Reglamento (UE) nº 914/2010 la Comisión de 12 de octubre de 2010, que modifica, con respecto a la sustancia salicilato de sodio, el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010, relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal

Reglamento (UE) nº 362/2011 la Comisión de 13 de abril de 2011, que modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010 relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia monepantel

Reglamento (UE) nº 363/2011 la Comisión de 13 de abril de 2011, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010 relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia isoeugenol

Reglamento de Ejecución (UE) nº 84/2012 la Comisión de 1 de febrero de 2012, por el que se modifica en lo que respecta a la sustancia fenoximetilpenicilina el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010 relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal

Reglamento de Ejecución (UE) nº 85/2012 la Comisión de 1 de febrero de 2012, que modifica en lo que respecta a la sustancia altrenogest el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010 relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal

Reglamento de Ejecución (UE) nº 86/2012 la Comisión de 1 de febrero de 2012, por el que se modifica en lo que respecta a la sustancia lasalócido el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010 relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal

Reglamento de Ejecución (UE) nº 107/2012 la Comisión de 8 de febrero de 2012, que modifica en lo que respecta a la sustancia diclorhidrato de octenidina el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010 relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal

Reglamento de Ejecución (UE) nº 122/2012 la Comisión de 13 de febrero de 2012, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010 relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia metilprednisolona

Reglamento de Ejecución (UE) nº 123/2012 la Comisión de 13 de febrero de 2012, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010, relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia monepantel

Reglamento de Ejecución (UE) nº 201/2012 la Comisión de 8 de marzo de 2012, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010 relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia nitroxinilo

Reglamento de Ejecución (UE) nº 202/2012 la Comisión de 8 de marzo de 2012, que modifica en lo que respecta a la sustancia "factor pegilado estimulador de colonias de granulocitos bovinos" el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010 relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal

Reglamento de Ejecución (UE) nº 221/2012 la Comisión de 14 de marzo de 2012, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010, relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia closantel

Reglamento de Ejecución (UE) nº 222/2012 la Comisión de 14 de marzo de 2012, que modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010, relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia triclabendazol

Reglamento de Ejecución (UE) nº 436/2012 la Comisión de 23 de mayo de 2012, que modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010, relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia azametifos

Reglamento de Ejecución (UE) nº 466/2012 la Comisión de 1 de junio de 2012, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010, relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia clorsulón

Reglamento de Ejecución (UE) nº 1161/2012 la Comisión de 7 de diciembre de 2012, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010, relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia fenbendazol

Reglamento de Ejecución (UE) nº 1186/2012 la Comisión de 11 de diciembre de 2012, que modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010, relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia foxima

Reglamento de Ejecución (UE) nº 1191/2012 la Comisión de 12 de diciembre de 2012, que modifica, con respecto a la sustancia salicilato de sodio, el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010, relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal

Reglamento de Ejecución (UE) nº 59/2013 la Comisión de 23 de enero de 2013, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010, relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia monensina

Reglamento de Ejecución (UE) nº 115/2013 la Comisión de 8 de febrero de 2013, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010, relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia diclazurilo

Reglamento de Ejecución (UE) nº 116/2013 la Comisión de 8 de febrero de 2013, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010, relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia eprinomectina

Reglamento de Ejecución (UE) nº 394/2013 la Comisión de 29 de abril de 2013, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010, relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia monepantel

Reglamento de Ejecución (UE) nº 406/2013 la Comisión de 2 de mayo de 2013, que modifica, con respecto a la sustancia prednisolona, el anexo del Reglamento (UE) nºo 37/2010 relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal.

Reglamento de Ejecución (UE) nº 489/2013 de la Comisión de 27 de mayo de 2013, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010 relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta al ácido ribonucleico bicatenario homólogo del ácido ribonucleico viral que codifica una parte de la proteína de la cápside y una parte de la región intergénica del virus israelí de la parálisis aguda Texto pertinente a efectos del EEE

Reglamento de Ejecución (UE) nº 1056/2013 de la Comisión de 29 de octubre de 2013, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) n ° 37/2010, relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia neomicina

Reglamento de Ejecución (UE) nº 1057/2013 de la Comisión de 29 de octubre de 2013, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010, relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia carbonato de manganeso

Reglamento de Ejecución (UE) nº 1235/2013 de la Comisión de 2 de diciembre de 2013, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010, relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia diclazurilo

Reglamento de Ejecución (UE) nº 19/2014 de la Comisión de 10 de enero de 2014, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010, relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia cloroformo.

Reglamento de Ejecución (UE) nº 20/2014 de la Comisión de 10 de enero de 2014, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010, relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia butafosfán.

Reglamento de Ejecución (UE) nº 200/2014 de la Comisión de 3 de marzo de 2014, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010, relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia acetato de triptorelina.

Reglamento de Ejecución (UE) nº 201/2014 de la Comisión de 3 de marzo de 2014, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010 relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal, en lo que respecta a la sustancia tildipirosina.

Reglamento de Ejecución (UE) nº 418/2014 de la Comisión de 24 de abril de 2014 que modifica, por lo que respecta a la sustancia ivermectina, el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010, relativo a las sustancias farmacológicamente activas y su clasificación por lo que se refiere a los límites máximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal.

Reglamento de Ejecución (UE) nº 676/2014 de la Comisión de 19 de junio de 2014, por el que se modifica el Reglamento (UE) nº 37/2010 en lo que respecta a la sustancia triclabendazol en lo que respecta a su límite máximo de residuos

Reglamento de Ejecución (UE) nº 677/2014 de la Comisión de 19 de junio de 2014, que modifica el Reglamento (UE) nº 37/2010 por lo que respecta a la sustancia cabergolina.

Reglamento de Ejecución (UE) nº 681/2014 de la Comisión de 20 de junio de 2014, que modifica el Reglamento (UE) nº 37/2010 por lo que respecta a la sustancia rafoxanida.

Reglamento de Ejecución (UE) nº 682/2014 de la Comisión de 20 de junio de 2014, por el que se modifica el Reglamento (UE) nº 37/2010 en lo que respecta a la sustancia closantel.

Reglamento de Ejecución (UE) nº 683/2014 de la Comisión de 20 de junio de 2014, por el que se modifica el Reglamento (UE) nº 37/2010 en lo que respecta a la sustancia clorsulón.

Reglamento de Ejecución (UE) nº 967/2014 de la Comisión de 12 de septiembre de 2014, por el que se modifica el Reglamento (UE) nº 37/2010 en lo que respecta a la sustancia lufenurón.

Reglamento de Ejecución (UE) nº 1277/2014 de la Comisión de 1 de diciembre de 2014, por el que se modifica el Reglamento (UE) nº 37/2010 en lo que respecta a la sustancia lasalócido

Reglamento de Ejecución (UE) nº 1359/2014 de la Comisión de 18 de diciembre de 2014, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010 en lo que respecta a la sustancia tulatromicina

Reglamento de Ejecución (UE) nº 1390/2014 de la Comisión de 19 de diciembre de 2014, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010 en lo que respecta a la sustancia eprinomectina

Reglamento de Ejecución (UE) 2015/149 de la Comisión de 30 de enero de 2015, que modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010 en lo que respecta a la sustancia metilprednisolona

Reglamento de Ejecución (UE) 2015/150 de la Comisión de 30 de enero de 2015, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010 en lo que respecta a la sustancia gamitromicina

Reglamento de Ejecución (UE) 2015/151 de la Comisión, de 30 de enero de 2015, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010 en lo que respecta a la sustancia doxiciclina en lo que respecta a su límite máximo de residuos

Reglamento de Ejecución (UE) 2015/152 de la Comisión de 30 de enero de 2015, por el que se modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010 en lo que respecta a la sustancia tulatromicina

Reglamento de Ejecución (UE) 2015/394 de la Comisión de 10 de marzo de 2015, que modifica el anexo del Reglamento (UE) nº 37/2010 por lo que respecta a la sustancia tulatromicina

Reglamento de Ejecución (UE) 2015/446 de la Comisión de 17 de marzo de 2015, por el que se modifica el Reglamento (UE) nº 37/2010 en lo que respecta a la sustancia selenato de bario

Reglamento de Ejecución (UE) 2015/1078 de la Comisión de 3 de julio de 2015, por el que se modifica el Reglamento (UE) nº 37/2010 en lo que respecta a la sustancia ácido clodrónico (en forma de sal disódica)

Reglamento de Ejecución (UE) 2015/1079 de la Comisión de 3 de julio de 2015, que modifica el Reglamento (UE) n° 37/2010 por lo que respecta a la sustancia hexaflumurón

Reglamento de Ejecución (UE) 2015/1080 de la Comisión de 3 de julio de 2015, que modifica el Reglamento (UE) n° 37/2010 por lo que respecta a la sustancia parahidroxibenzoato de propilo y su sal sódica

Reglamento de Ejecución (UE) 2015/1308 de la Comisión de 29 de julio de 2015, que modifica el Reglamento (UE) n° 37/2010 por lo que respecta a la sustancia salicilato de aluminio básico

Reglamento de ejecución (UE) 2017/1559 de la Comisión de 14 de septiembre de 2017 por el que se modifica el Reglamento (UE) nº 37/2010 para clasificar el lĖmite m·ximo de residuos de la sustancia alarelina

Reglamento de ejecución (UE) 2018/520 de la comisión de 28 de marzo de 2018, que modifica el Reglamento (UE) nº 37/2010 para clasificar la sustancia nafta disolvente, aromática ligera en lo que respecta a su límite máximo de residuos

Reglamento de ejecución (UE) 2018/523 de la comisión de 28 de marzo de 2018, que modifica el Reglamento (UE) nº 37/2010 para clasificar la sustancia fluazurón en lo que respecta a su límite máximo de residuos 

Reglamento de ejecución (UE) 2018/721 de la comisión de 16 de mayo de 2018, que modifica el Reglamento (UE) nº 37/2010 para clasificar la sustancia prolactina porcina en lo que respecta a su límite máximo de residuos

Reglamento de ejecución (UE) 2018/722 de la comisión de 16 de mayo de 2018, que modifica el Reglamento (UE) nº 37/2010 para clasificar la sustancia eprinomectina en lo que respecta a su límite máximo de residuos

Reglamento de ejecución (UE) 2018/1076 de la comisión de 30 de julio de 2018, que modifica el Reglamento (UE) nº 37/2010 para clasificar la sustancia isoflurano en lo que respecta a su límite máximo de residuos

Reglamento de ejecución (UE) 2018/1967 de la comisión de 12 de diciembre de 2018, que modifica el Reglamento (UE) nº 37/2010 para clasificar la sustancia paromomicina en lo que respecta a su límite máximo de residuos

Reglamento de ejecución (UE) 2019/238 de la comisión de 8 de febrero de 2019, por el que se modifica el Reglamento (UE) nº 37/2010 para clasificar la sustancia ovotransferrina en lo que respecta a su límite máximo de residuos

 

 








 

Recopilación elaborada por:

Andrés Chordi Corbo, Ricardo Corral Alonso de Castañeda, Rafael J. García-Villanova, María Jesús González Sánchez, Teresa Rivas Palá, Pilar Sancho García, Carmen Tejedor Gil

Cursos Seguridad y Calidad Alimentaria.
Fundación General de la Universidad de Salamanca